Inmunoglobulina antitetánica
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Inmunoglobulina antitetánica. Contiene principalmente inmunoglobulinas con un elevado contenido de anticuerpos específicos contra el Clostridium tetani que causan la neutralización del microorganismo patógeno.
Denominación común internacional
Inmunoglobulina antitetánica.
Composición
Cada bulbo contiene 250 U de inmunoglobulina antitetánica.
Farmacocinética
Su absorción es aceptable y buena biodisponibilidad por vía parenteral. Su tiempo de vida media de eliminación es aproximadamente de 3 a 4 semanas. Se degrada en células del sistema reticuloendotelial.
Indicaciones
Inmunización pasiva contra la infección por Clostridium tetani como parte del tratamiento de las heridas tetanígenas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la inmunoglobulina. Alteraciones de la coagulación o trombocitopenia.
Precauciones
- Niños y adulto mayor: estudios de seguridad y eficacia insuficientes.
- Se recomienda realizar previamente pruebas de hipersensibilidad y condiciones preparadas para ocurrencia de efecto adverso grave, como anafilaxia.
- No administrar por vía IV.
- Si fuera necesario aplicar con el toxoide tetánico; no mezclar en la misma jeringa y administrar en sitios diferentes.
Reacciones adversas
Frecuentes
Suelen ser reacciones locales: dolor y sensibilidad en el sitio de la inyección, tras la administración IM o sistémicas: fiebre o febrícula.
Raras
Hipersensibilidad.
Interacciones
- Vacunas antirrábica humana, purificada de embrión de pollo o vacuna adsorbida: no debe administrarse gammaglobulina para evitar que se inhiba la respuesta anamnésica.
- Vacunas por virus atenuados: interfiere con la respuesta inmunitaria, diferir su administración hasta después de 3 meses o administrar 3 semanas antes.
Posología
Profilaxis de heridas en adultos y niños: 250 U por vía IM profunda en deltoides o vaso externo una sola dosis. En heridas severas o muy contaminadas, o cuando el tratamiento se retrasa por más de 24 h. Si el paciente pesa más de 90 kg. se puede requerir aumentar la dosis a 500 U; repetir a las 3-4 semanas si el riesgo persiste, paciente inmunodeprimido o si la inmunización activa con la vacuna antitetánica está contraindicada. Tratamiento: adultos y niños: 150 U/kg de peso en múltiples sitios.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
Administrar antihistamínicos H1, epinefrina y medidas generales.
Información básica al paciente
Nada a señalar.
Nivel de distribución
Uso exclusivo de hospitales
Regulación a la prescripción
No posee.
Clasificación VEN
Medicamento especial
Laboratorio productor
Empresa de Sueros y Productos Hemoderivados "Adalberto Pesant"
Código ATC
J06B
Dosis diaria definida
0.4 g