Carbunclo bacteridiano

Bovinos

• Sobreagudo: llamado también carbunclo fulminante. El animal está pastando o caminando y repentinamente cae muerto. Otras veces cae, presenta convulsiones y muere. Dura pocas horas.
• Aguda: es la más frecuente, mata en 48-72 horas. Los animales se ven febriles, con temperatura superior a los 41 °C, pulso acelerado, taquipnea, anorexia, apatía; puede haber meteorismo, hematuria y hemorragias por orificios naturales.

Ovinos

La forma más frecuente es la sobreaguda, muriendo en pocas horas. Se observa inquietud, andar inseguro, tembloroso y disnea. Aparecen las mucosa s cianóticas y hemorragias antes de la muerte

Equinos

• Carbunclo interno: La patogenia es similar a la del bovino. Hay formas sobreagudas y agudas, con muerte rápida, tras una evolución de horas a días. En estas formas clínicas, predominan los signos cólicos, cuadros de infección general y toxemia arrojamientos sanguíneos por el intestino, de sangre oscura y de difícil coagulación.

También pueden observarse edemas en diferentes partes del cuerpo, por el efecto edematígeno de la toxina carbunclosa.

• Carbunclo externo ó cutáneo: Se da por la penetración vía externa del agente, que generalmente lo hace por heridas producidas por los arneses hecho con cuero de animales carbunclosos.

En el Anthrax cutáneo se observa una zona de necrosis local, rodeada por un edema caliente y doloroso en correspondencia con la puerta de entrada. Si el edema tiende a generalizarse aparecen los signos generales llevando al animal a la muerte.

Porcinos

Al igual que en los caninos se pueden observar 3 formas:

1. Faríngea: La forma faríngea o crónica es la más frecuente y en ella se observa edema en la región, exudado serofibrinoso o necrótico en la zona amigdalina y linfonódulos; retrofaríngeos hemorrágicos, mueren en 1 - 5 días.
2. Entérica: En esta forma se pueden observar pequeñas úlceras hemorrágicas y edematosas en el intestino.Los linfonódulos mesentéricos se ven edematizados y hemorrágicos puede haber peritonitis.
3. Septicémica: Esta forma es la de menor frecuencia y en el caso de presentarse es fulminante como en el rumiante.

Diagnóstico anatomopatológico

Una vez muerto el animal la temperatura en el cadáver sigue subiendo hasta 44 0 45° C, durante unos 30 minutos por la fermentación del glucógeno. La rigidez cadavérica, debida al acumulo de ácido láctico, es rápida. Se presenta ya a los 30 minutos y los gérmenes de la putrefacción (anaerobios invasores) producen en una hora abalonamiento del cadáver, miembros estirados y levantados, pezuñas divergentes y salidas de sangre oscura e incoagulable por orificios naturales. Si hay muerte con convulsiones, el suelo alrededor del cadáver presenta las marcas dejadas por el pedaleo. En el caso que no se tenga la sospecha certera de carbunclo, al realizar la necropsia se pueden observar las lesiones ya descriptas. Se puede remitir al laboratorio de diagnóstico:

• Hueso largo.
• Hisopado de secreciones en frío
• Improntas de bazo secadas y acondicionadas.
• Frotis de sangre.
• Bazo y ganglios linfáticos en frío.
• Trozo de piel.

Diagnóstico etiológico

Con el material remitido al laboratorio se puede realizar:

• Bacteriología directa: Coloreando improntas o frotis por la coloración de Gram. Se observarán bastones tie Gram +, dispuestos en pares o en grupos de 3 o más elementos rodeado de una cápsula como si fuera única. La IFD también se realiza para la determinación del agente etiológico y es un diagnóstico de certeza.
• Bacteriología indirecta:

1. Líquidos (caldo infusión 24 horas a 37 °C). Cultivo del agente en medios simples en aerobiosis. En el cultivo en medio líquido a las pocas horas se observa una capa esponjosa en la superficie, que rápidamente precipita, dejando al medio totalmente límpido, sin velo en la superficie y un sedimento en el fondo, que cuando se agita el tubo sube lentamente como humo de cigarrillo.
2. Sólidos (agar 24 horas a 37 °C). Cultivo del agente en medios simples en aerobiosis. El cultivo en agar da las típicas colonias R; se ven opacas como vidrio despulido de bordes irregulares que al ser observados con aumentos muestran largos que salen del centro de la colonia hacia la periferia, y que corresponden a cadenas de varios elementos de Bacillus anthracis. Este tipo de colonias se denomina en "Cabellera de Medusa ". Al microscopio óptico se observan bacilos en largas cadenas de 7-8 elementos, dando el aspecto característico de caña de bambú.

Cultivados en vitro pierden su cápsula y nos permite diferenciar el Bacillus anthracis de otros bacilos no patógenos que enturbian el medio líquido, producen velo en la superficie, no dan en agar colonias en cabellera de medusa. Otros métodos para diferenciar Bacillus anthracis son:

• Test de sensibilidad a la penicilina ó cultivo en collar de perlas: El Bacillus anthracis cultivado en medio con penicilina, degenera y adopta forma esférica, de allí su nombre; mientras que otras especies del género Bacillus, son resistentes a esa droga.
• Lisotipia ó bacteriofagotipia: Se procede a efectuar un cultivo en medio sólido; luego se agrega una gota de Fago A, AB, y C, se incuba 24 horas y se observan las placas de lisis.

Diagnóstico experimental

En caso que el material remitido esté contaminado y no se pueda efectuar el cultivo, se realiza la inoculación en cobayos o en ratones. En el primero se utiliza 1 ml. de sangre o triturado sospechoso, diluido en 1/5-1/10 en solución salina estéril por vía subcutánea. Al ratón se lo inocula con 0,1-0,3 ml. por vía intraperitoneal si es material no contaminado o de cultivo puro. En caso contrario la inoculación se hace por escarificación en ventral de la cola.

Los caballos y ratones mueren en 24-72 horas, con edema, hemorragia y septicemia. Si mueren antes de 24 horas no es por Bacillus anthracis sino por contaminantes.

Los inoculados por escarificación no morirán por acción de clostridios, pues la lesión superficial y aireada no favorece su desarrollo. En los animales inoculados, puede no observarse el infarto de bazo, pero sí se puede aislar de él el agente etiológico; en cambio los edemas serohemorrágicos en tejidos subcutáneos son más frecuentes de observar.

Diagnóstico Serológico

La reacción de Ascoli Valente se efectúa en busca del antígeno presente en diferentes órganos o tejidos (trozos de oreja o cuero). Se utiliza como prueba de curtiembres. El antígeno somático (polisacárido) del Bacillus anthracis es el responsable de esta reacción. El trozo de órgano o tejido es triturado y hervido o enfrentado con cloroformo para extraer el precipitinógeno. Se filtra y el líquido claro sobrenadante se coloca en un tubo (de hemólisis o capilar) y se enfrenta con suero anti de muy alto título. En la superficie de contacto se forma un anillo de precipitación si la prueba es positiva.

Higiénica

Dado que la vía de transmisión es el suelo contaminado; no se deben tener animales no vacunados en campos donde alguna vez hubo carbunclo. Tampoco alimentar con heno de esas praderas. Las secreciones y excreciones de los animales enfermos, la paja, cama o pienso contaminados por ellas, al igual que los animales infectados muertos, deben ser incinerados o enterrados profundamente y cubiertos con cal viva. Las materias primas con posibilidad de estar contaminadas (harina de hueso, sangre, carne, etc.) debe ser sometida a temperatura de 131 °C y a presión durante 2 horas. Los piensos pueden ser esterilizados por vapor en aparatos especiales. Los suelos contaminados deben ser tratados por roturación y drenajes repetidos.

Médica

No obstante pese a los esfuerzos antes mencionados, existe peligro de contraer esta enfermedad. Por lo tanto realizamos la inmunización activa de los animales a partir de los 3 meses de edad y una vez por año, vía subcutánea. Para inmunización pasiva se inocula 1 cm3 de suero anti por kg. de peso, subcutáneo.